Productbeschrijving
Onze versterkte endotracheale buis is ontworpen voor moeilijke luchtwegomstandigheden en heeft een spiraalvormige stalen kern die verzet tegen draaien, zelfs in krappe ruimtes.De radiopaque lijn zorgt voor een nauwkeurige plaatsing onder röntgenstralingHet is CE- en ISO-gecertificeerd, steriel, latexvrij en geschikt voor lange ventilatie.
Productspecificatie
| Naam van het product |
Endotracheale buis |
| Materiaal |
PVC |
| Indeling van instrumenten |
Klasse II |
| Plaats van oorsprong |
China |
| Merknaam |
Verwijder |
| Modelnummer |
ETT |
| Eigenschappen |
Medisch materiaal en accessoires |
| Houdbaarheid |
3 jaar |
| Materiaal van manchetten |
PU/PVC |
| Certificaat |
CE / ISO13485 |
| Toepassing |
Kliniek, ademhaling, ziekenhuis, chirurgie, ademhalingsanesthesie |
| OEM/ODM |
- Jawel. |
| - Manchet. |
Met of zonder |
| Murphy Eye |
- Ja, dat klopt. |
1Biocompatibiliteit: vervaardigd met medisch geschikt PVC dat vrij is van DEHP, zodat het materiaal niet giftig is en niet irriterend voor het menselijk lichaam,het risico op allergische reacties en weefselreacties verminderen.
2. Ontwerp voor eenmalig gebruik: benadrukt de constructie van het product voor eenmalig gebruik, waardoor kruisbesmetting effectief wordt voorkomen en de kosten voor desinfectie en sterilisatie in ziekenhuizen worden verlaagd.
3. Manschetontwerp: Het heeft een groot volume, lage druk manchetontwerp dat de luchtwegen effectief afdicht, compressieschade aan het luchtpijp slijmvlies minimaliseert en aspiratie voorkomt.
4Intubatie Tip: Geoptimaliseerd puntontwerp met een gladder, afgerond profiel vermindert schade aan de glottis en luchtwegen, waardoor het succespercentage van intubatie en het comfort van de patiënt worden verhoogd.
O- Bedrijf
Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. is een bedrijf dat gespecialiseerd is in het onderzoek, de ontwikkeling en de productie van wegwerp medische anesthesie luchtweg verbruiksartikelen.Het heeft een ISO13485-gecertificeerde Class 10 schone werkplaats en een Class 10Het bedrijf neemt actief deel aan wereldwijde medische conferenties om zijn technologische concurrentievermogen te vergroten.is toegewijd aan het oplossen van moeilijke problemen in de anesthesie luchtweg industrie, en heeft het vertrouwen van de internationale markt gewonnen.
Als toonaangevende Chinese fabrikant gespecialiseerd in innovatieve luchtwegbeheersproducten, heeft Rmist (Tianjin) Medical Devices Co., Ltd. zich toegewijd aan het leveren van veilige, efficiënte,en kwalitatief hoogwaardige oplossingen voor wereldwijde anesthesieOnze belangrijkste producten zijn Intracuff drukmeter, larynxmasker, endotracheale buis, dubbele lumen endobronchiale buis,Naas- en keelbuis en nieuwste gecombineerde dubbele lumen Endobronchiale buis. enz. Onze producten zijn ISO, CE (((MDR), CFDA gecertificeerd (gepatenteerd).
Q1: Bent u een fabrikant of handelsonderneming?
Rmist: Als een professionele OEM/ODM-fabrikant met onze eigen productiefaciliteiten bieden wij fabrieksprijs direct om de meest concurrerende prijzen voor onze klanten te garanderen.Onze verticale integratie zorgt voor strikte kwaliteitscontrole en kosteneffectiviteit.
Q2: Hoe voert uw fabriek kwaliteitscontrole uit?
Rmist: we hebben een strikt vijffasig kwaliteitscontrolesysteem, dat wordt afgehandeld door een speciaal kwaliteitscontrole team.is grondig geïnspecteerd en gedetailleerde gegevens worden bijgehouden.
Q3: Hoe kan ik monsters krijgen?
Rmist: We leveren een klein aantal gratis monsters voor de evaluatie van de klant en de verzendkosten worden vooraf door de klant betaald.
V4: Wat is uw levertijd?
Rmist: standaard productietijd is 3-15 werkdagen na orderbevestiging, afhankelijk van de complexiteit van het product.met inbegrip van 72 uur luchtvrachtdienstenU kunt de huidige voorraadniveaus van populaire SKU's in realtime bekijken via ons ERP-systeem.
Q5: Biedt u OEM-diensten aan?
Rmist: Met meer dan 15 jaar OEM/ODM ervaring, zijn wij gespecialiseerd in maatwerkoplossingen waaronder
Verpakkingen met merk en logo's
Aanpassingen van de technische specificaties
Private labelontwikkeling
Meertalige documentatie
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
