Endotracheale buis met zuigkracht High Volume Low Pressure Cuff Standard Murphy Eye Radiopaque Blue Line

Productbeschrijving

• Deze endotracheale tube met manchet is voorzien van een geoptimaliseerde High-Volume Low-Pressure (HVLP)-manchet, waardoor een ideale drukverdeling tegen de tracheale wand ontstaat. Deze afdichtingsgeometrie blokkeert effectief vloeistoflekkage terwijl de lokale capillaire bloedstroom behouden blijft. Het apparaat beschikt over volledige CE- en ISO 13485-certificeringen voor gestandaardiseerde anesthesietoepassingen.
• Deze endotracheale tube is ontworpen met een doorlopende blauwe radiopake lijn die loopt van de tip tot aan de connector en zorgt voor een onmiddellijke, nauwkeurige positioneringsverificatie onder röntgenstraling. Het gladde Murphy-oog fungeert als alternatieve luchtdoorgang en voorkomt volledige occlusie van de ventilatie als de primaire distale tip tijdens de operatie wordt belemmerd.
• Dit apparaat voor eenmalig gebruik is volledig CE- en ISO 13485-gecertificeerd voor wereldwijde klinische plaatsing.

Productspecificatie

• Deze wegwerpbare endotracheale tube is voorzien van duidelijke, contrastrijke dubbele dieptemarkeringen en stelt artsen in staat de voortgang van het inbrengen nauwkeurig te volgen en een optimale plaatsing van de slang te behouden. De stevige standaardconnector zorgt voor een veilige verbinding met alle standaard beademingscircuits, waardoor een luchtdichte werking in noodzones wordt gegarandeerd.
• Deze standaard tracheale tube is vervaardigd uit DEHP-vrij PVC van medische kwaliteit en minimaliseert het risico op chemische uitloging en allergische reacties tijdens langdurige klinische beademing. De hoge biocompatibiliteit komt overeen met strenge wereldwijde gezondheidszorgnormen, waardoor anesthesieafdelingen een betrouwbaar hulpmiddel krijgen voor routinematig luchtwegbeheer.
• De subglottische zuigpoort is zorgvuldig geïntegreerd in het buitenoppervlak van deze gepantserde buis om contactwrijving tegen de stembanden te voorkomen. Dit ontwerp maakt effectieve drainage mogelijk en beschermt aangrenzende slijmvliesweefsels tegen verwondingen door negatieve druk.

Ons bedrijf

Rmist (Tianjin) Medical Device Co., Ltd. is een bedrijf dat gespecialiseerd is in onderzoek, ontwikkeling en productie van wegwerpartikelen voor medische anesthesieluchtwegen. Het beschikt over een ISO13485-gecertificeerde klasse 10 schone werkplaats en een klasse 10.000 laboratorium. Het bedrijf neemt actief deel aan wereldwijde medische conferenties om zijn technologische concurrentievermogen te vergroten, zet zich in voor het oplossen van moeilijke problemen in de anesthesieluchtwegindustrie en heeft het vertrouwen van de internationale markt gewonnen.

Vraag 1: Bent u een fabrikant of handelsonderneming?
Rmist: Als professionele OEM/ODM-fabrikant met onze eigen productiefaciliteiten bieden wij fabrieksdirecte prijzen om de meest concurrerende prijzen voor onze klanten te garanderen. Onze verticale integratie maakt strikte kwaliteitscontrole en kosteneffectiviteit mogelijk.

Vraag 2: Hoe voert uw fabriek kwaliteitscontrole uit?
Rmist: We hanteren een strikt kwaliteitscontrolesysteem in vijf fasen, dat wordt afgehandeld door een toegewijd kwaliteitscontroleteam. Elke productiefase, van de binnenkomende grondstoffen tot de uiteindelijke verpakking, wordt grondig geïnspecteerd en er worden gedetailleerde gegevens bijgehouden.

Vraag 3: Hoe kan ik monsters krijgen?
Antwoord: We bieden een klein aantal gratis monsters ter evaluatie door de klant en de verzendkosten worden vooraf betaald door de klant.

Q4: Wat is uw levertijd?
Opmerking: De standaardproductietijd bedraagt ​​3-15 werkdagen na orderbevestiging, afhankelijk van de complexiteit van het product. Voor dringende behoeften bieden wij versnelde verzendopties, waaronder een 72-uurs luchtvrachtservice. U kunt de huidige voorraadniveaus van populaire SKU's in realtime bekijken via ons ERP-systeem.

Vraag 5: Biedt u OEM-diensten aan?
Rmist: Met meer dan 15 jaar OEM/ODM-ervaring zijn wij gespecialiseerd in maatwerkoplossingen, waaronder

Merkverpakking en logo-aanpassing
Technische specificatie aanpassingen
Private label ontwikkeling
Meertalige documentatie