CE-gecertificeerde wegwerp-endotracheale buis, medisch PVC-materiaal, Murphy-oogontwerp voor klinisch luchtwegbeheer

Productbeschrijving

Wegwerpbare endotracheale tubes van medische kwaliteit zijn vervaardigd uit zeer elastisch PVC-materiaal, individueel verpakt en gesteriliseerd met ethyleenoxide om steriele veiligheid te garanderen;

De standaardconfiguratie omvat een lagedrukmanchet met hoog volume (met Intracuff-drukmonitor) voor real-time monitoring van het drukbereik, waardoor het risico op luchtwegletsel aanzienlijk wordt verminderd;

Biedt volledige dekking van 2,0 tot 10,0 mm (inclusief manchetloze varianten voor kinderen), geschikt voor spoedeisende zorg, algemene anesthesieprocedures en langdurige plaatsing op de intensive care; Voldoet aan dubbele ISO 13485/CE-certificering; Ondersteunt OEM-aanpassing met monsterlevering binnen 48 uur.

Productspecificatie

Onze standaard endotracheale tubes zijn gemaakt van PVC van medische kwaliteit, wat biocompatibiliteit en duurzaamheid voor klinisch gebruik garandeert.

Elke buis heeft een Murphy-oogontwerp om obstructie van de luchtwegen te voorkomen en een radiopake lijn voor nauwkeurige positionering onder röntgenstraling.

Deze wegwerpbuisjes zijn gecertificeerd door CE en ISO 13485 en worden geleverd in een steriele verpakking, waardoor ze ideaal zijn voor noodgevallen en chirurgische omgevingen.

De gladde distale tip minimaliseert weefseltrauma, terwijl de flexibele schacht gemakkelijk inbrengen mogelijk maakt, geschikt voor zowel volwassen als pediatrische patiënten.

Ons bedrijf

Rmist (Tinajin) Medical Device Co., Ltd., met hoofdkantoor in Tianjin, is een technische dienstverlenende onderneming die gespecialiseerd is in medische wegwerpartikelen voor anesthesie, ademhalings- en luchtwegbeheer (waaronder R&D, productie, verkoop, technisch advies, training en andere activiteiten).

De belangrijkste producten zijn onder meer nieuwe wegwerpbare endotracheale buizen, larynxmaskers, steriele nasofaryngeale luchtwegen, wegwerpbare endobronchiale buizen met dubbel lumen en andere producten in meerdere specificaties. Het bedrijf is geslaagd voor de ISO13485-certificering van het kwaliteitssysteem voor medische hulpmiddelen en veel producten hebben NMPA Klasse II-registratiecertificaten voor medische hulpmiddelen en CE-certificering verkregen.

Het beschikt over een professioneel R&D-team en cleanroomfaciliteiten op 100.000 niveaus. Het bedrijf houdt zich aan het doel van "patiënten dienen, zich wijden aan medische zorg, uitmuntendheid nastreven en aandringen op kwaliteit", en laat zich leiden door technologie en innovatie om klanten de beste producten en serviceoplossingen te bieden.

Vraag 1: Bent u een fabrikant of handelsonderneming?
Rmist: Als professionele OEM/ODM-fabrikant met onze eigen productiefaciliteiten bieden wij fabrieksdirecte prijzen om de meest concurrerende prijzen voor onze klanten te garanderen. Onze verticale integratie maakt strikte kwaliteitscontrole en kosteneffectiviteit mogelijk.

Vraag 2: Hoe voert uw fabriek kwaliteitscontrole uit?
Rmist: We hanteren een strikt kwaliteitscontrolesysteem in vijf fasen, dat wordt afgehandeld door een toegewijd kwaliteitscontroleteam. Elke productiefase, van de binnenkomende grondstoffen tot de uiteindelijke verpakking, wordt grondig geïnspecteerd en er worden gedetailleerde gegevens bijgehouden.

Vraag 3: Hoe kan ik monsters krijgen?
Antwoord: We bieden een klein aantal gratis monsters ter evaluatie door de klant en de verzendkosten worden vooraf betaald door de klant.

Q4: Wat is uw levertijd?
Opmerking: De standaardproductietijd bedraagt ​​3-15 werkdagen na orderbevestiging, afhankelijk van de complexiteit van het product. Voor dringende behoeften bieden wij versnelde verzendopties, waaronder een 72-uurs luchtvrachtservice. U kunt de huidige voorraadniveaus van populaire SKU's in realtime bekijken via ons ERP-systeem.

Vraag 5: Biedt u OEM-diensten aan?
Rmist: Met meer dan 15 jaar OEM/ODM-ervaring zijn wij gespecialiseerd in maatwerkoplossingen, waaronder

Merkverpakking en logo-aanpassing
Technische specificatie aanpassingen
Private label ontwikkeling
Meertalige documentatie